產(chǎn)品時(shí)間:2021-08-03
EB公司上海連橋生物科技有限公司(Shanghai Even bridge biotechnology co. LTD)致力于色譜填料、色譜板、離子色譜前處理固相萃取柱、QuEchERS農(nóng)殘快速凈化管、過濾器、過濾膜,色譜柱、保護(hù)柱等多種實(shí)驗(yàn)室樣品前處理、色譜周邊產(chǎn)品的研發(fā)、比色皿(cuvette)是一種用于光譜分析的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿,也有微量、半微量、熒光等比色皿出現(xiàn)。
清潔方法
1.用無水乙醇的混合液(各50%)清洗。
2. 若太臟可用專用洗液清洗。但時(shí)間要短(10分鐘),再用清水清洗干凈。
清潔劑的選取
不要用洗潔精之類的清潔劑。以免影響測量。
注: 高級(jí)分光光度計(jì)都采用加工的石英比色皿,采用石英本體材料經(jīng)過高溫熔融膠合,減少污染,使用壽命更長.(價(jià)格是普通石英比色皿二倍)
比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫?zé)Y(jié)和膠粘合而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)::
1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。同時(shí)注意輕拿輕放,防止外力對(duì)比色皿的影響,產(chǎn)生應(yīng)力后破損。
2、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。
4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后,應(yīng)用無水乙醇清洗,及時(shí)擦拭干凈。
5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
在測量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:
1、用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進(jìn)行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn),對(duì)使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內(nèi)為了節(jié)約成本,開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對(duì)比色皿進(jìn)行清洗,只能按照各種試劑,采用能溶解中和的方法來進(jìn)行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能;二是能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:
1、比如測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機(jī)物質(zhì),如果不干凈,就用有機(jī)溶劑,比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時(shí)又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用過氧化氫和硝酸(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。
4、對(duì)一般方法難以洗凈的比色皿,還可以采取以下兩種方法。
A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經(jīng)水沖洗后,再于過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中浸泡半小時(shí)。
B、在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過10分鐘。
C、比色皿不可用堿液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。